sábado, 18 de dezembro de 2010

Dia Agitado!!!






Oi gente ,

Ontem não postei nada pq fiquei sem internet . Hoje Aninha teve o dia agitadíssimo, festa de fim de ano na escola e a formatura do irmão.

Sem mais delongas estou postando as fotos!!! Perdão hoje estou mt cansada pedindo cama rs Isso se ela deixar pq est´pa aqui brincado de esconder denro do guarda roupas . amanhã prometo que posto melhor .

Bjs meu e da Anna.

quinta-feira, 16 de dezembro de 2010


Quando o amor toca o coração
Traz um sentimento maior que a paixão
Basta um olhar, um toque e nada mais
Pra fazer feliz como só você me faz

Deus uniu as nossas vidas de uma vez
E cada dia é o primeiro outra vez
Como um primeiro olhar nada nunca vai mudar
Não vai mudar, não vai mudar...

Quando o amor toca o coração
O tempo pára, a vida vira uma canção
E não há nada melhor do que amar você
Eu nunca vou te perder
Foi Deus quem me deu você
É como poder sonhar
E nunca Acordar

quarta-feira, 15 de dezembro de 2010

Entre eu e ela .


Quem pensa que já viveu um relacionamento intenso é porque nunca teve um filho com deficiência. Sou mãe de uma menina de quase 4 anos que tem paralisia cerebral. E como vivemos em uma cultura onde a criação das crianças é centralizada em apenas uma pessoa (a mãe), minha filha tem de mim o melhor que eu posso dar a um ser humano. E, às vezes, o pior também. Ser mãe de uma criança como a Anna .é conviver com a irreversibilidade. É não ter tempo para drama. Volta e meia, imaginar como ela seria naquela idade, se não fosse a deficiência. É trabalhar duro. É desanimar. É não pensar pra não sofrer. É perder a identidade para ser “a mãe da Anna"

Assim, passo os meus dias matutando... revirando a vida dos pés à cabeça. Começo pelas incógnitas existenciais até chegar à sociologia, política, neurociência e volto para as incógnitas existenciais. No meio desse caminho, vou buscando soluções para os problemas diários. Vou abrindo espaço no mundo pra fazer nossas vidas inéditas.

No meio desse caminho, dou um banho ali, penteio um cabelo aqui... Ela levanta o pescoçinho para eu passar o perfume , rs ( ela ama perfume). Quando Anna deita na cama, antes de dormir e depois de dar um trabalhão daqueles, abre aquele sorrisinho como que dizendo “sou feliz, mamãe”. E eu me sinto ridícula por sofrer tanto. E me sinto embotada por desperdiçar a oportunidade de aprender tanto com ela. Como pode alguém, em condições tão limitadas quanto a dela, ser mais feliz do que eu ou você?

está sempre bem-humorada. É a primeira a levantar o dedo querendo participar das brincadeiras e tarefas que ela nem mesmo pode dar conta. Lê livros, sem saber lê. Dança, sem saber dançar. Fala, sem saber falar! Está sempre disponível para beijar, abraçar... Talvez seja por isso que eu jamais a trocaria, mesmo se pudesse, por outra criança .

Por que o amor que existe entre eu e ela veio de outras vidas .

E essa menina me fez entender algo que já li em muitos livros, ouvi de muitos profissionais, já discuti com muita gente e que já me ocupou muitas horas de reflexão...me fez entender o que é INCLUSÃO.

Inclusão é simplesmente aquele olhar, aquela naturalidade, aquela aceitação, aquele carinho, aquela sabedoria.

O que é paralisia cerebral espástica?

Bom tem muitas pessoas que não sabem de certo o que é PARALISIA CEREBRAL.

MUITAS PESSOAS QUANDO OUVEM ESTA PALAVRA , LOGO PENSAM EM UMA CRIANÇA OU PESSOA TOTALMENTE PREJUDICADA E NEM SEMPRE É ISSO.

Paralisia cerebral é uma deficiência motora de origem cerebral. Isso significa que o cérebro não consegue comandar os músculos com precisão. Ao contrário do que o nome possa sugerir, o cérebro de uma pessoa com PC não é paralisado. Apenas, em algum momento, antes, durante ou após o parto, enquanto o cérebro ainda estava em formação, houve algum problema que lesionou as células cerebrais responsáveis pelos movimentos e equlíbrio do corpo. Dependendo do tamanho e local da lesão também pode haver deficiência visual, auditiva ou intelectual, associada (s). Como são as pessoas que têm paralisia cerebral? Em geral, a maior parte das pessoas com paralisia cerebral tem a capacidade intelectual preservada e compreende tudo o que acontece ao seu redor, apesar de muitas delas não conseguirem expressar essa capacidade devido às limitações motoras. Há vários graus de paralisia cerebral. Desde o mais leve ao mais grave. Uma pessoa com paralisia cerebral pode ser bem diferente de outra com a mesma deficiência. Algumas não andam, ou andam com dificuldade. Outras não falam, ou falam com dificuldade. Muitas delas têm problemas de coordenação para pegarem ou manipularem objetos. Convulsão - Parte das pessoas com paralisia cerebral tem convulsões em alguma época da sua vida ou durante toda ela. Essas convulsões são controladas por remédio (os). Diferentes e iguais - Apesar das diferenças, há várias características que igualam as pessoas com paralisia cerebral às pessoas comuns. Por exemplo, elas querem estar na vida e desfrutar de todas as coisas que esse mundo pode oferecer: amor, estudo, trabalho, lazer, cultura etc. Aliás, elas não só querem como têm esse direito. Cidadania - Há várias leis que asseguram os direitos de cidadão das pessoas com paralisia cerebral e com os outros tipos de deficiência. TODAS, assim como as pessoas comuns, têm direito à escolaridade, ao trabalho e à acessibilidade, seja qual for a circunstância ou lugar. Inclusão ampla, geral e irrestrita.


ESPERO TE ESCLARECIDO ALGO A VOCÊS, BJS ANDRÉIA.

Eu quero apenas ser mãe !

Bom dia hoje venho desabafar um pouco...

Ontem um amigo me contou que estava em um ónibus, aqui No Rio de Janeiro, quando assistiu à seguinte cena: uma mãe ao lado do seu filho jovem com paralisia cerebral fez sinal para o veículo parar. Pegou o filho pelo braço e foi arrastando o rapaz pelo corredor até a saída, enquanto gritava para alguns passageiros: “O que estão olhando?” Segundo esse meu amigo, a mulher era a própria Megera encarnada.

E eu me vi nessa mulher, daqui a alguns poucos anos, caso eu não tivesse acesso às informações que tenho e não tomasse as atitudes que venho tomando para prevenir esse colapso emocional/existencial.

Li hoje o texto que dona Maria Amélia escreveu protestando contra a nomeação de uma médica para encabeçar a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência. Neste texto ela narra com muita apropriação (afinal ela faz parte dessa história) como foi difícil a transição entre o modelo médico de inclusão e o modelo que eu chamaria de parental. Quando setores representativos da sociedade passaram a dar voz aos pais das pessoas com deficiência. O que já foi um avanço.

Enquanto lia, lembrei de várias situações acontecidas comigo, como mãe, e dessa história que meu amigo me contara.

Lembrei de quantas vezes, em vez de ser a mãe da minha filha, fui sua terapeuta. Em vez de ser a mãe da minha filha, fui sua pedagoga. Em vez de ser a mãe da minha filha, fui sua assessora de comunicação. Em vez de ser mãe da minha filha, fui sua advogada.

E eu só queria ser mãe. Amar a minha filha, brincar com ela e ver quem ela é, antes de olhar para a deficiência.

E todos me diziam o quanto eu era “especial”, o quanto eu era “lutadora”, o quanto eu era “guerreira”, “heroína” etc.

E eu só queria ser mãe.

Essa megera do ónibus. Ela só quer ser mãe. Mas como ser “apenas” uma mãe num ónibus sem acessibilidade, lotado de cidadãos que desconhecem (por falta de educação e informação) que aquele rapaz com deficiência também é um cidadão. Que deficiência não é coitadice. É apenas mais um estilo de vida. Circunstancial, mas um estilo. Que pode ser tão digno e feliz como qualquer outro.

Como essa mulher pode ser “apenas” uma mãe se esse menino provavelmente vive segregado em uma “escola” que dizem ser “especial" (se não está confinado em casa, por tantas dificuldades). Enquanto todos os garotos da sua geração vivem a vida aqui do lado de fora.

Então eu gostaria de me juntar ao protesto de dona Maria Amélia, do Fábio Adiron e de muitos outros pais que lutam pela inclusão e pelos direitos dos seus filhos com deficiência. Apenas quero acrescentar que desejo um país que encare a deficiência não como um problema médico, com certeza, mas muito menos como um problema parental.

Deficiência é assunto de todos, para todos. Uma questão social (e isso inclui, além de todas as esferas do poder público e privado, organizações não governamentais e sociedade civil, a participação, é óbvio, das próprias pessoas com deficiência).

Meu amiguinho samuel!


Hoje minha mãe vai postar sobre meu amiguinho Samuel , Um grande herói !

Samuel, nasceu uma criança perfeita, mas por erro médico do hosp. Maternidade UNIMED ele sofreu uma parada cardíaca aos 16 dias de nascido ele ficou lá por que nasceu prematurinho e só para melhorar a respiração por conta dos pulmões "imaturos".

No dia da alta fizeram um procedimento nele ultrassonografia abdominal ele golfou aspirou e pasmem não tinha ninguém na sala U.C.P qdo A mãe dele chegou o viu roxinho tanto há pontas dos dedos quanto a boquinha.

O médico Dr. Marcos deixou-o após o exame de barriguinha pra cima!!!

Hj uma maldita parada cardíaca de 5 minutos o fez nos deixar por uns instantes mas ele voltou pra nós como um guerreiro que é até hj. Felizmente entramos na justiça contra o hosp. conseguimos provar que foi negligência erro médico mas isso não trará a parte lesionada do cérebro do Sam que "morreu" por causa dos 4min. 17 seg morto!

Te amamos Samzinho...

Agora reflita em td sua vida e deixe de reclamar dela pelo motivo que seja , olhem a felicidade estampada no rostinho do sam e diga ele teria tds os motivos para está triste , mas ele é feliz e mt amado.

Esse sorriso diz td !

Comunidade no orkut em homenagem a ele .

http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=27354232

Blog da mãe do sam , Jamille uma mulher radiante e mt feliz com sua família.

http://familiafehlbergkaduz.blogspot.com

terça-feira, 14 de dezembro de 2010

fim do dia de hoje 14/12/2010.



Depois de um dia de brincadeiras e travessuras hoje Anna encerrou o dia na minha cama.
BJS E ATÉ MAIS...

CONTINUAÇÃO DE PASSEIO NO SHOPPING...




A FOTO QUE NÃO PODERIA FALTAR , HOHOHO.

PasseiO no shopping .







Ontem fomos ao Caxias shopping para o primeiro encontro da Anna com papai noel rs. Ela ficou deslumbrada e de repente soltou ,"MÃE , É INACREDITÁVEL O PAPAI NOEL" Fiquei perplexa com a palavra , perguntei : FILHA AONDE VC APRENDEU ESTA PALAVRA? ELA RESPONDEU: NA TELEVISÃO MÃE!!!

ENTÃO PERCEBI QUE ELA ESTÁ CRESCENDO E , SUPERANDO MINHAS EXPECTATIVAS!

Fim do ano escolar.


Oi gente hoje vim postar meu maior orgulho , rs. Minha princesa terminou o ano aprendendo fazer a letrinha .Olhem que lindo !!!

Aninha vascaína .


Meu pai é vascaíno fanático e meu primeiro presente foi um macacão do vasco.

segunda-feira, 13 de dezembro de 2010

O Pequeno mundo de Anna Clara.: Sejam todos bem vindos ao pequeno mundo De Anna Cl...

O Pequeno mundo de Anna Clara.: Sejam todos bem vindos ao pequeno mundo De Anna Cl...: "Sejam todos bem vindos ao pequeno mundo De Anna Clara. Anna è muito linda e intêligente tem 3 anos e 9 meses , pesa 16 kilos uma fofucha R..."
Sejam todos bem vindos ao pequeno mundo De Anna Clara.

Anna è muito linda e intêligente tem 3 anos e 9 meses , pesa 16 kilos uma fofucha Rs.

Ao completar 2 anos descobrimos que ela tinha PC ( paralisia cerebral) Em tipo espástica . Depois de uma ressônancia descobrimos que só afetou uma pequena parte do cérebro que ainda a impede de marcha livre , mais que tem cura em 99% dos casos .

A médica da Anna disse que ela tem 99% de chances de andar . De resto ela é hiper esperta e intêligentíssima.

Anna nasceu de 32 semanas e a pc ocorreu na uti do hospital por falta de oxi . Essa foi a explicação que foi dada a minha pessoa .


Aqui neste blog postarei o dia a dia de Anna e suas etapas até a marcha livre.


Um grande abraço aos nossos amigos e familiares .

Andréia, mãe da Anna.